美国礼来公司

美国礼来公司（外文名Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。

据药融云显示，2024年1月5日，礼来的加卡奈珠单抗注射液在中国获批上市。

品牌介绍

礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨，我们始终不能割舍中国情结，在1993年重新回到中国。重返中国十余年来，礼来迈着坚定的步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的制药公司之一。在全国拥有一家独资企业：礼来苏州制药有限公司，30家办事机构，员工逾3000人，并与中国科研机构联合进行合成化学研究。礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。我们的品牌希刻劳、稳可信、百忧解、再普乐、欣百达、择思达、健择、力比泰、易维特、希爱力、人工胰岛素优泌林及其最佳伴侣优伴等已被公认为创新的药物。它们挽救了病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。

历史发展

1876年，礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于美国中西部的印地安那州境内。作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人，礼来上校对那些配方粗糙，经常无效的药物非常失望。于是，他对自己和社会作出如下的承诺：

他要成立一家医药公司，生产最高品质的产品，他的公司将仅仅生产需要医生处方的药品，而绝不是江湖术士花言巧语盲目推销的伪劣产品。

礼来的产品是利用最先进的科学技术开发和生产的。尽管他的业务发展得一帆风顺，礼来上校还是对传统的药品监测方法感到不满。1886年，他雇佣了一位年轻化学家担任全职的研究员，通过运用及发展最新的科学技术进行质量检验。他们一起为礼来的传统奠定了基础，那就是：

首先致力提高现有产品的品质，继而发展到发明和开发新的更好的药品。

后来，礼来上校的儿子和两个孙子先后担任公司的总裁。他们每一位都对公司的管理作出了独特的贡献。这些管理风格逐渐形成了公司的文化，在这一文化中，员工被视为最有价值的财富，是公司经营哲学的核心。

2014年2月24日，美国制药巨头礼来公司（LLY）宣布，将收购德国私人控股的罗曼动物保健公司（Lohmann Animal Health），以加强其动物疫苗业务。

2014年2月24日晚间，礼来公司宣布将收购罗曼动物保健公司。

2017年初，礼来中国、 腾讯和丁香园宣布，共同开发推出糖尿病关爱和支持项目——“礼来糖尿病优行关爱项目”。三家同时宣称，这是“在糖尿病领域达成业界独有的战略合作”。 

2019年1月7日，美国药企礼来（Eli Lilly，LLY.NYSE）宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology，希望能提升在肿瘤领域的市场份额。

2023年1月7日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，礼来(LLY.US)申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请，并获得受理。

2019年10月23日，礼来(LLY.US)3Q业绩增长强劲 上调全年每股收益指引。 

2023年3月，礼来（LLY.US）宣布终止其阿尔茨海默症药物solanezumab的开发，原因是在临床试验中未能减缓疾病进展。这一研究耗时十年。礼来的该项临床于2013年启动，共招募1100个65岁至85岁的阿尔茨海默症患者，患者大脑有淀粉样斑块但没有临床症状，接受solanezumab或安慰剂治疗4.5年。礼来公司全球品牌开发主管John Sims指出，“研究结果清楚表明，solanezumab的主要和次要终点没有达到预期，靶向可溶性淀粉样蛋白β对这一人群无效。”

2023年3月27日， 礼来制药宣布，艾乐明®（巴瑞替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。 

2023年5月4日，礼来制药宣布，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期临床研究获得阳性结果，在研药物Donanemab显著减缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。礼来公司预计在本季度内向美国食药监局（FDA）递交上市申请。

2024年1月5日，据药融云显示，礼来的加卡奈珠单抗注射液在中国获批上市。

2024年5月21日，国家药监局官网显示，礼来的双靶点重磅降糖药替尔泊肽获批上市，适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

当地时间2024年7月2日，美国礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准Kisunla（通用名：Donanemab）用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍患者和处于神经退行性疾病轻度痴呆阶段的患者。

2024年7月19日，礼来替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）长期体重管理适应证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 

财务状况

2005年财务状况（除以每股计算的数值外，其他以百万美元计）

净销售额 $14,645.3

净收入-根据报告 $1,979.6

每股盈利-根据报告 $1.81

每股支付股息 $1.52

资本支出 $1,298.1

研发投入

2005年开支

$30.26亿/年

$2.52亿/月

$5,820万/周

$1160万/工作日

比2004年增加 $3.34亿

研发费用占销售额百分比 20.7%

五年内连续进行的研发总投资 $ 124.5亿

2009年开支

43.27亿美元/年

3.606亿美元/月

8321万美元/周

1703万美元/工作日

比上年增加13%

研发费用占销售额百分比 20%

2010年开支 48.84亿美元/年 4.07亿美元/月 9400万美元/周 1900万美元/工作日 比2009年增加 13% 研发费用占销售额百分比 21%

员工构成

雇员

印第安纳波利斯：13,298

印地安那州（不含印第安纳波利斯）：2,603

美国（除印地安那州）：6,313

美国之外：19,962

全球共计：42,176

产品销售143个国家

员工

参与礼来研发工作的员工人数：8,350

占员工总数百分比：19%

核心价值

新药成本

发现及开发一种新药的平均成本：$10亿至$15亿

从发现到上市的平均周期：10到15年

以人为本

我们尊重每一个人，尊重全世界所有与礼来公司有关的个人和群体，包括客户、员工、股东、合作伙伴、供应厂商和社区等。

诚信至上

我们以最高的道德标准来开展业务，在全球各地遵纪守法。

追求卓越

我们不断地追求创新，提供高质量的产品，取得最佳业绩。

所获荣誉

2020年5月13日，礼来名列2020福布斯全球企业2000强榜第221位。

2021年5月，礼来位列“2021福布斯全球企业2000强”第186位。 

2022年12月9日，以23,490 亿人民币位列《2022胡润世界500强》第15名。